现在,我国已对三分之一的药品制剂品种实施了电子监管,这意味着监管部门和社会公众可通过这部分药品的“身份证”——电子监管码,跟踪、追溯药品生产、流通环节,确保药品安全可靠。
药品电子监管是利用计算机网络技术、编码技术等信息技术手段,给药品唯一的电子监管码。药品电子监管码是20位的一维条形码,包含了药品名称、生产企业、规格、生产批号、有效期等基本信息。
根据《国家药品安全“十二五”规划》,2015年年底前,我国将实现药品全品种全过程电子监管。(完)
我国三分之一药品制剂品种纳入电子监管
发布时间:2012-07-09 来源:市发展改革委经济运行调节科 [打印页面][关闭窗口]